RNAiMAX轉染是指將外源分子RNA導入真核細胞的技術,它是研究基因表達調控,突變分析等的常規工具。細胞轉染可分瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染是指外源基因進入受體細胞后,存在于游離的載體上,不整合到細胞的染色體上。穩定轉染是指DNA整合到宿主細胞的染色體中。
RNAiMAX轉染的一般途徑如下:
一、物理介導
1.電穿孔法
電穿孔靠脈沖電流在細胞膜上打孔而將核酸導入細胞內。本法需用特殊設置(電穿孔儀),把懸浮狀態的受體細胞和供體RNA共同放入皿中(或杯中),再施以高壓電脈沖,能夠促進RNA通過細胞膜而進入胞內,并可整合到細胞的RNA中,使細胞發生轉化。若轉移的RNA為帶有選擇標記基因的質粒,也可在選擇培養基中進行鑒定。
2.顯微注射
本法是借助顯微注射器直接把RNA注射入核內,使之發生整合入受體細胞基因組中的技術。本技術需要有嚴密無菌的凈化室,以免敞開操作污染,同時要能有自動拉針儀以制備顯微針,一般用手動拉針器拉制時要能使針末端有一個0.6cm長的細部,太長易折斷,針尖開口為2-3μm間,針口小于1μm更佳,針尖開口大于5μm易刺傷細胞。
3.基因槍
基因槍依靠攜帶了核酸的高速粒子而將核酸導入細胞內。可以將大分子導入細胞。
二、化學介導
1.磷酸鈣共沉淀法
磷酸鈣被認為有利于促進外源RNA與靶細胞表面的結合。氯化鈣+RNA+磷酸緩沖液按一定的比例混合,形成極小的磷酸鈣-RNA復合物沉淀黏附在細胞膜表面,借助內吞作用進入細胞質。沉淀顆粒的大小和質量對于轉染的成功至關重要。
2.脂質體轉染
中性脂質體是利用脂質膜包裹RNA,借助脂質膜將RNA導入細胞膜內。帶正電的陽離子脂質體則不同,RNA并沒有欲先包埋在脂質體中,而是帶負電的RNA自動結合到帶正電的脂質體上,形成RNA-陽離子脂質體復合物,從而吸附到帶負電的細胞膜表面,經過內吞被導入細胞。
3.多種陽離子物質介導
DEAE-葡聚糖介導的轉染,原理可能是通過內吞噬作用而使RNA轉導進入細胞核,此法只適合暫時轉染實驗。不適用與穩定轉染,轉染時要除去血清。
三、生物介導
病毒介導的轉染,以病毒作為載體,通過病毒感染的方式將外源RNA導入到細胞中,其中以逆轉錄病毒及腺病毒轉染體系常用。