一、產品說明
產品名稱：MxSafe Plus核酸染料
品牌：ZETA LIFE
貨號：MX017-500
規格： 500ul
儲存條件: 4℃保存，有效期三年。
二、MxSafe Plus核酸染料特點
● 無毒性：MxSafe/MxSafe Plus*的油性和大分子量特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內，艾姆斯氏試驗結果也表明，該染料的誘變性遠遠小于 EB。
● 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于 SYBR Green I。
● 穩定性高： 適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩定，耐光性強。
● 信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低。
● 操作簡單：與 EB 一樣，在預制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只需 30 分鐘且無需脫色或沖洗 ， 即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。
● 適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳； 可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
● 與 EB 有相同的光譜特性，無需改變濾光片及觀察裝置：標準的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察 EB 相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激發。但是 MxSafe不能被 488 nm 氬離 子激光器或相似波長的可見光*激發，因此不推薦使用此類激發裝置的成像系統。對于此類裝置，我們推薦您使用 MxSafe Plus，它和 SYBR Green I 的光譜相似，靈敏度相當，但更加穩定。
三、使用方法
1．膠染法（用法同EB）
制膠時加入 MxSafe/MxSafe Plus 核酸染料（例如：每 50mL 瓊脂糖溶液中加入 5μL MxSafe/MxSafe Plus 10,000× 儲液 (以此比例類推）。 按照常規方法進行電泳。
鑒于 MxSafe/MxSafe Plus 的高靈敏性，建議減少 DNA 的上樣量，推薦每條泳道 DNA 上樣量是傳統上樣量的 1/2， 例如:傳統上樣量是 5ul/泳道,使用本成品用量就是 2.5ul/泳道,但是不能減少核酸染料的用量（例如：每 50mL 瓊脂糖溶 液中繼續加入 5μL MxSafe/MxSafe Plus）。
注意事項：
●此方法染色染料用量相對較少。500 μL 染料大約可以做 100 塊 50mL 的膠。
●由于 MxSafe/MxSafe Plus 具有良好的熱穩定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖 晃，振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將 MxSafe/MxSafe Plus 儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然 后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。MxSafe/MxSafe Plus 兼容所有常用的電泳緩沖溶液。
●如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在， 則說明問題與染料無關，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠；延長凝膠時間以保證邊緣清晰；改進上樣技巧或 選擇泡染法染色。
●此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。
2．泡染法
（1） 按照常規方法進行電泳。
（2） 用 H2O 將 MxSafe/MxSafe Plus 10,000× 儲液稀釋約 3,300 倍到 0.1M NaCl 中，制成 3× 染色液。（例如 將 15μL MxSafe/MxSafe Plus 10,000× 儲液和 5mL 1M NaCl 加到 45mL H2O 中）。
（3）將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的 3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色 30min 左右，最佳染色時間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含 3.5～10％丙烯酰胺的凝膠，染色時間通常 介于 30min 到 1h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長。
注意事項：
●用泡染法染色時，染料用量較多。單次使用的染色液可重復使用 3 次左右。
●3× MxSafe/MxSafe Plus 染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。
四、核酸染料比較
特別提醒：
●如果您使用的是紫外成像儀，請選擇 MxSafe；如果您使用激光成像儀、藍光透射儀或希望在可見光下觀測，請選 擇 MxSafe Plus。
●MxSafe Plus 染色后推薦使用 Zeta life 公司 DNA 凝膠成像可見光藍光透射儀（貨號：CMA001）和核酸擴增快速 檢測儀（貨號：CMA002）配合使用效果更加。
●在極少數情況下，質粒經某些酶切后的 DNA 樣品會出現拖尾和分辨率降低，此時建議同時嘗試兩種染色方法以決 定哪種方法更加合適。
僅供科學研究使用，禁止用于它用。
